From b5d534e956833bcaf247b6c7c6e3fe31eb4c1ee5 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: Cursor Agent Date: Tue, 7 Apr 2026 01:58:46 +0000 Subject: [PATCH 1/5] =?UTF-8?q?Adiciona=20classifica=C3=A7=C3=A3o=20dos=20?= =?UTF-8?q?estudos=20por=20tipo=20de=20desenho=20experimental=20(revis?= =?UTF-8?q?=C3=A3o=20sistem=C3=A1tica)?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Co-authored-by: Matheus Frigo --- classificacao_estudos_revisao_sistematica.md | 197 +++++++++++++++++++ 1 file changed, 197 insertions(+) create mode 100644 classificacao_estudos_revisao_sistematica.md diff --git a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md new file mode 100644 index 0000000..cbf6c61 --- /dev/null +++ b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md @@ -0,0 +1,197 @@ +# Classificação dos Estudos por Tipo de Desenho Experimental + +## Revisão Sistemática — Classificação de Abstracts + +Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** + +--- + +### ID 1 + +**Classificação:** Clinical trial + +**Justificativa:** Trata-se de um estudo clínico prospectivo, randomizado e controlado por placebo, conduzido em 160 pacientes com infecções do trato respiratório superior. Os pacientes foram tratados com extrato de *Cistus* (CYSTUS052) ou placebo, e os desfechos foram avaliados por escore de sintomas subjetivos e marcadores inflamatórios (proteína C-reativa). Embora o resumo mencione atividades antivirais e antimicrobianas demonstradas em cultura celular e em modelo murino, essas referências descrevem estudos prévios e não fazem parte do desenho experimental do presente estudo. + +--- + +### ID 2 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade antimicrobiana de extratos de cascas medicinais pelo método de concentração inibitória mínima (MIC) e a toxicidade pelo ensaio de letalidade com *Artemia* (brine shrimp lethality assay). Todos os métodos descritos são ensaios laboratoriais realizados in vitro. Não houve administração em animais ou seres humanos. + +--- + +### ID 3 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade antibacteriana in vitro do extrato alcoólico de *Luffa operculata* contra *Staphylococcus aureus*, *Streptococcus pneumoniae* e *Streptococcus pyogenes*. Os métodos envolveram aplicação de diferentes concentrações do extrato em caldo bacteriano, com posterior avaliação de turbidez e inoculação em placas de ágar Mueller-Hinton e ágar sangue. Todos os procedimentos foram conduzidos em ambiente laboratorial. + +--- + +### ID 4 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade antibacteriana de extratos foliares de seis plantas medicinais contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas pelo método de difusão em disco e determinação da concentração inibitória mínima (MIC). Todos os ensaios foram realizados in vitro, sem envolvimento de modelos animais ou pacientes. + +--- + +### ID 5 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A eficácia do extrato de acetato de etila de *Andrographis paniculata* foi testada pelo método de microdiluição sobre cepas multirresistentes de *Escherichia coli*, avaliando crescimento bacteriano, formação de biofilme, produção de exopolissacarídeos e expressão gênica (AmpC). Todos os ensaios descritos são técnicas laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 6 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo determinou a atividade antimicrobiana in vitro de extratos de hexano, acetato de etila e metanol de cinco espécies vegetais contra bactérias e leveduras de relevância gastrointestinal, utilizando métodos de difusão em disco em ágar e microdiluição em caldo. Nenhum modelo animal ou ensaio clínico foi empregado. + +--- + +### ID 7 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antibacteriana de extratos etanólicos de alho (*Allium sativum*) e gengibre (*Zingiber officinale*) foi testada contra patógenos clínicos multirresistentes por meio de teste de sensibilidade antibacteriana e determinação da concentração inibitória mínima (MIC). Os métodos são exclusivamente laboratoriais (in vitro). + +--- + +### ID 8 + +**Classificação:** Clinical trial + +**Justificativa:** Trata-se de um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, conduzido em 105 pacientes com infecção do trato respiratório superior. Os pacientes receberam cápsulas de extrato de óleos essenciais de plantas aromáticas cretenses ou placebo por 7 dias. Os desfechos avaliados incluíram severidade e duração dos sintomas (questionário WURSS-21), detecção viral por RT-PCR e níveis de proteína C-reativa (PCR). + +--- + +### ID 9 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou o conteúdo fenólico e os efeitos sinérgicos entre extratos e óleo essencial de folhas de *Eucalyptus globulus* com antibióticos contra isolados de *Pseudomonas aeruginosa* provenientes de infecções do trato respiratório. Os métodos utilizados incluem determinação de halos de inibição e concentração inibitória mínima (MIC), todos conduzidos in vitro. + +--- + +### ID 10 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antimicrobiana de extratos aquosos e etanólicos de 20 plantas não comestíveis e/ou tóxicas foi avaliada contra 10 bactérias patogênicas multirresistentes pelo método de difusão em poço em ágar. Embora as bactérias tenham sido isoladas de amostras clínicas hospitalares, todos os testes de atividade antimicrobiana foram realizados in vitro. + +--- + +### ID 11 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade antibacteriana in vitro de extratos de diferentes solventes de quatro plantas medicinais contra cinco patógenos bacterianos de origem humana. Os métodos utilizados foram difusão em disco, concentração inibitória mínima (MIC) e concentração bactericida mínima (MBC), todos conduzidos em laboratório. + +--- + +### ID 12 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo investigou o rendimento de extração, atividade antioxidante (DPPH e poder redutor férrico), atividade antimicrobiana (microdiluição seriada), efeitos citotóxicos (ensaio de viabilidade celular) e efeitos combinados de extratos foliares de *Viscum rotundifolium* e *Mystroxylon aethiopicum*. Todos os ensaios são técnicas laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 13 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** As atividades antibacterianas de extratos de *Ansellia africana* e *Platycarpha glomerata* foram avaliadas por difusão em poço em ágar, microdiluição em caldo, método de checkerboard (interação com ciprofloxacina) e avaliação do potencial de dano à membrana celular (liberação de lactato desidrogenase citosólica). Todos os métodos são ensaios in vitro. + +--- + +### ID 14 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo investigou a atividade anti-adesiva do extrato radicular de *Pelargonium sidoides* (EPs® 7630) utilizando estreptococos do grupo A marcados com fluorescência e células epiteliais humanas (HEp-2), avaliados por citometria de fluxo. Embora envolva linhagens celulares humanas, o estudo foi conduzido inteiramente em ambiente de cultura celular (in vitro), sem administração em seres humanos ou animais. + +--- + +### ID 15 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade anti-inflamatória pelo ensaio de estabilização da membrana de hemácias humanas (HRBC) e a atividade antimicrobiana por zona de inibição contra diversos microrganismos. Embora hemácias humanas tenham sido utilizadas, o ensaio foi conduzido in vitro. Não houve modelo animal ou ensaio clínico. + +--- + +### ID 16 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antimicrobiana de extratos fitoterápicos foi determinada por bioensaios in vitro utilizando o método de difusão em ágar. Foram calculadas a concentração bactericida mínima (MBC) e as doses letais (LD90/50) para cepas bacterianas padrão Gram-positivas e Gram-negativas. Todos os métodos são laboratoriais. + +--- + +### ID 17 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo investigou a atividade antibacteriana (MIC), a inibição de formação de biofilme, a inibição de bombas de efluxo e os efeitos moduladores de resistência do extrato hidroetanólico da casca do caule de *Treculia africana*. Foram realizadas combinações com ciprofloxacina e rifampicina. Todos os ensaios descritos são técnicas laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 18 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Ensaios de concentração inibitória mínima (MIC) foram conduzidos para determinar perfis interativos in vitro de plantas medicinais com antimicrobianos convencionais contra patógenos ESKAPE e leveduras. O índice de concentração inibitória fracionária (SFIC) foi determinado e a toxicidade foi avaliada pelo ensaio de letalidade com *Artemia* (BSLA). Todos os métodos são in vitro. + +--- + +### ID 19 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos radiculares de *Pelargonium reniforme* e *Pelargonium sidoides* foram avaliados para ensaios antibacterianos e antifúngicos pelo método de diluição em ágar, enquanto ensaios antituberculosos foram realizados pelo método BACTEC. Todos os procedimentos são técnicas laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 20 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade antibacteriana in vitro do extrato metanólico radicular e frações de bufadienolídeos e ecdisteroides de *Helleborus bocconei* Ten. subsp. *siculus* contra sete cepas bacterianas padrão associadas a infecções do trato respiratório, utilizando o método de microdiluição em caldo. Todos os ensaios foram conduzidos em laboratório. + +--- + +## Resumo da Classificação + +| ID | In vitro | In vivo | Clinical trial | +|----|:--------:|:-------:|:--------------:| +| 1 | | | X | +| 2 | X | | | +| 3 | X | | | +| 4 | X | | | +| 5 | X | | | +| 6 | X | | | +| 7 | X | | | +| 8 | | | X | +| 9 | X | | | +| 10 | X | | | +| 11 | X | | | +| 12 | X | | | +| 13 | X | | | +| 14 | X | | | +| 15 | X | | | +| 16 | X | | | +| 17 | X | | | +| 18 | X | | | +| 19 | X | | | +| 20 | X | | | + +**Totais:** +- **In vitro:** 18 estudos (IDs 2–7, 9–20) +- **In vivo:** 0 estudos +- **Clinical trial:** 2 estudos (IDs 1, 8) From 8dc50481dae42de6469f72e45ab287ecb4900bfb Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: Cursor Agent Date: Tue, 7 Apr 2026 02:05:16 +0000 Subject: [PATCH 2/5] =?UTF-8?q?Adiciona=20classifica=C3=A7=C3=A3o=20dos=20?= =?UTF-8?q?estudos=20IDs=2021=E2=80=9355=20por=20tipo=20de=20desenho=20exp?= =?UTF-8?q?erimental?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Co-authored-by: Matheus Frigo --- classificacao_estudos_revisao_sistematica.md | 328 ++++++++++++++++++- 1 file changed, 324 insertions(+), 4 deletions(-) diff --git a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md index cbf6c61..c2af68f 100644 --- a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md +++ b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md @@ -166,6 +166,286 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** --- +### ID 21 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Os extratos foliares de *Clematis montana* e *C. grata* foram avaliados contra quatro cepas bacterianas patogênicas pelo método de difusão em poço em ágar. Adicionalmente, foram quantificados o conteúdo de flavonoides totais (TFC), fenólicos totais (TPC) e atividade de eliminação de radicais DPPH. Todos os métodos são ensaios laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 22 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo comparou a atividade antibacteriana, antifúngica e anti-inflamatória de extratos radiculares de *Pelargonium sidoides* preparados com etanol a 11% e 60%. A atividade antimicrobiana foi avaliada por MIC contra bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e fungos, e a influência sobre a citocina pró-inflamatória IL-6 foi avaliada em modelo celular. Todos os ensaios descritos são técnicas laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 23 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo realizou isolamento bioguiado de compostos ativos de *Gnaphalium polycaulon*. A atividade antibacteriana foi avaliada por MIC e ensaio de zona de inibição contra *H. influenzae*, *M. catarrhalis*, *S. aureus* e *S. pneumoniae*. A atividade anti-inflamatória foi avaliada pela inibição de NF-κB em culturas celulares (BEAS-2B e IMR-90). Todos os procedimentos foram conduzidos em ambiente de cultura celular/laboratorial (in vitro). + +--- + +### ID 24 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos aquosos e etanólicos de 10 frutas canadenses foram avaliados quanto à MIC, MBC, cinética de morte bacteriana e propriedades de inibição de adesão contra *Streptococcus pyogenes*. Os ensaios de adesão foram realizados em substratos revestidos com fibronectina. Todos os métodos são exclusivamente laboratoriais (in vitro). + +--- + +### ID 25 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Dez espécies de plantas medicinais tailandesas foram avaliadas pelo método de diluição em caldo (MIC) e diluição em ágar (MBC) contra microrganismos causadores de faringite aguda. Todos os ensaios foram conduzidos in vitro, sem modelo animal ou ensaio clínico. + +--- + +### ID 26 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de *Thesium chinense* Turcz. foram testados por diluição em caldo para determinação de MIC e MBC, inibição de formação de biofilme e análise transcriptômica de *S. aureus* após tratamento. Todos os métodos são técnicas laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 27 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extrato de casca de romã (PPE) foi analisado por HPLC-MS/MS, e as atividades antioxidante, antibacteriana e anti-inflamatória foram avaliadas. A análise de componentes principais correlacionou o conteúdo de polifenóis com as atividades biológicas. Os métodos descritos são laboratoriais (in vitro). *Nota: o resumo encontra-se truncado.* + +--- + +### ID 28 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** O estudo possui dois componentes experimentais distintos. **In vitro:** a atividade dos ácidos ursólico (UA) e oleanólico (OA) foi determinada pelo teste MABA contra *M. tuberculosis* H37Rv e cepas resistentes, e a atividade intracelular foi avaliada em linhagem celular de macrófagos. **In vivo:** a atividade antituberculosa de UA e OA foi testada em camundongos BALB/c infectados com *M. tuberculosis* H37Rv ou cepa MDR, com avaliação de carga bacilar pulmonar, dano tecidual por histomorfometria e expressão de IFN-γ, TNF-α e iNOS por RT-PCR quantitativo. + +--- + +### ID 29 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o extrato etanólico de *Doliocarpus dentatus* (EEDd) foi avaliado contra *Mycobacterium tuberculosis* por MIC. **In vivo:** camundongos receberam administração oral de EEDd em modelos de inflamação induzida por carragenina, e foram realizados testes de cometa, micronúcleo, fagocitose e contagem de leucócitos periféricos. Os ensaios genotóxicos e anti-inflamatórios foram conduzidos em modelo animal. + +--- + +### ID 30 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Óleos essenciais de flores de *Echinacea purpurea* foram analisados por GC-MS, GC-FID e GC-MS quiral, e avaliados quanto à atividade antimicrobiana in vitro contra espécies bacterianas. A atividade imunomoduladora foi avaliada pela mobilização de cálcio intracelular e quimiotaxia em neutrófilos humanos isolados. Embora utilizem células humanas, todos os ensaios são de cultura celular (in vitro). + +--- + +### ID 31 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de *Senna petersiana*, *Gardenia volkensii*, *Acacia senegal* e *Clerodendrum glabrum* foram avaliados por microdiluição em caldo (atividade antibacteriana), ensaio de desnaturação proteica (atividade anti-inflamatória), ensaio MTT em macrófagos THP-1 (citotoxicidade), eliminação de radicais livres e poder redutor férrico (atividade antioxidante), e LC-MS. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 32 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo validou o método de macrodiluição em caldo por volatilização para avaliação das propriedades antibacterianas de óleos essenciais em fase líquida e de vapor contra bactérias causadoras de pneumonia. A citotoxicidade foi avaliada por ensaio MTT modificado em fibroblastos pulmonares normais. A análise química foi feita por GC-MS e SPME. Todos os métodos são laboratoriais (in vitro). + +--- + +### ID 33 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Trinta e cinco espécies vegetais foram avaliadas contra *M. tuberculosis* H37Rv e seis isolados clínicos MDR pelo ensaio de resazurina em microplaca (REMA). A citotoxicidade foi avaliada por ensaio MTT em macrófagos THP-1 humanos, e o índice de seletividade foi calculado. Todos os ensaios são técnicas laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 34 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a eficácia antimicrobiana de 30 espécies vegetais por ensaios de MIC in vitro utilizando extratos orgânicos, aquosos e óleos essenciais contra patógenos respiratórios. As interações sinérgicas foram determinadas pela soma das concentrações inibitórias fracionárias (∑FIC) e isobologramas. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 35 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Vinte e nove plantas medicinais tradicionais foram avaliadas pelo ensaio de difusão em poço em ágar, bioautografia em CCD, ensaio hemolítico contra eritrócitos humanos, e análise fitoquímica qualitativa e quantitativa. Todos os métodos são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 36 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Os extratos das plantas da fórmula Mahanintangtong foram avaliados por difusão em disco, MIC e MBC (atividade antimicrobiana), inibição de NO, TNF-α e IL-6 por técnicas de Griess e ELISA em cultura celular (atividade anti-inflamatória), e ensaios ABTS e DPPH (atividade antioxidante). Todos os métodos são in vitro. + +--- + +### ID 37 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** a atividade antibacteriana dos glicosídeos feniletanoides totais (TPG) de *Monochasma savatieri* foi avaliada por MIC e MBC. **In vivo:** a sobrevivência de camundongos com sepse induzida por *P. aeruginosa* ou *S. aureus* foi investigada; a atividade antibacteriana foi avaliada em modelo de pneumonia murina; a atividade anti-inflamatória foi avaliada por modelos de granuloma induzido por pellet de algodão e edema de orelha induzido por xileno em camundongos; e a toxicidade foi avaliada em ratos por 15 dias. + +--- + +### ID 38 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O extrato de diclorometano de *Kalanchoe tomentosa* e o composto isolado β-sitosterol foram avaliados quanto à atividade bacteriostática e bactericida por MIC contra *S. aureus* e *K. pneumoniae*. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 39 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o óleo essencial de *Allophylus edulis* (EOAE) e o viridiflorol foram avaliados contra *M. tuberculosis* e em ensaios antioxidantes DPPH e ABTS. **In vivo:** tanto o EOAE quanto o viridiflorol foram administrados por via oral em camundongos nos modelos de edema de pata e pleurisia induzidos por carragenina, com dexametasona como controle positivo. + +--- + +### ID 40 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Trinta e cinco extratos de nove plantas da medicina tradicional mexicana foram avaliados contra 15 espécies bacterianas de controle e isolados clínicos associados a doenças respiratórias. Os métodos de avaliação antimicrobiana são laboratoriais (in vitro), sem administração em animais ou pacientes. + +--- + +### ID 41 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Após levantamento etnofarmacológico no Gabão, cinco espécies foram submetidas a ensaios microbiológicos in vitro (difusão em poço em ágar e microdiluição em caldo) contra isolados clínicos e cepas ATCC, além de triagem fitoquímica. Todos os ensaios são laboratoriais. + +--- + +### ID 42 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o extrato de *Mentha arvensis* inibiu o crescimento de *Chlamydia pneumoniae* CWL-029 e do isolado clínico K7 de forma dose-dependente; linarina e ácido rosmarínico foram ativos in vitro. **In vivo:** camundongos C57BL/6J foram inoculados com *C. pneumoniae* K7 e tratados intraperitonealmente com extrato de *M. arvensis* por 3 dias antes da inoculação e 10 dias após, com avaliação de parâmetros inflamatórios e carga bacteriana por PCR. + +--- + +### ID 43 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antimicrobiana do Bioaron C (cujo principal ingrediente é extrato de *Aloe arborescens*) foi testada contra 40 cepas de bactérias anaeróbias, aeróbias e fungos do gênero *Candida*, além de 18 cepas de referência ATCC. As determinações de MBC, MFC e MIC foram realizadas em concentrações padronizadas. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 44 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Quarenta e dois extratos e óleos vegetais aquosos foram avaliados contra *S. aureus*, *C. albicans* e *P. aeruginosa* por difusão em poço em ágar, e as MICs e MBCs foram determinadas por diluição em caldo e plaqueamento. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 45 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O resumo, embora truncado, descreve a elucidação do perfil fitoquímico de extratos vegetais e a avaliação de propriedades antibacterianas. Com base nas informações disponíveis, os métodos descritos são de natureza laboratorial (in vitro). *Nota: resumo incompleto — classificação baseada nas informações parciais disponíveis.* + +--- + +### ID 46 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Formulações de nanoemulgel de oleoresina de *Capsicum annuum* foram preparadas e caracterizadas quanto ao tamanho de partícula, PDI, potencial zeta e reologia. A atividade antimicrobiana in vitro foi avaliada por zonas de inibição contra MRSA, *E. coli*, *K. pneumoniae* e *C. albicans*. A citotoxicidade foi avaliada por IC50 em linhagens celulares (HepG2, MCF7, 3T3, By-61, HeLa). Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 47 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de sementes de *Morinda citrifolia* (Noni) foram avaliados por bioautografia e microdiluição em caldo contra isolados clínicos de *Staphylococcus* resistentes à meticilina e cepa ATCC. Os compostos isolados foram caracterizados por GC-MS e RMN. Todos os métodos são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 48 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de folhas e casca de *Azanza garckeana* foram avaliados por microdiluição em caldo, GC-MS, ensaio de vazamento de ácidos nucleicos e proteínas (integridade de membrana), atividade antibiofilme contra *K. pneumoniae*, ensaio hemolítico em eritrócitos de ovelha e toxicidade em células peritoneais de camundongo isoladas. Embora utilize células animais ex vivo, todos os procedimentos são ensaios laboratoriais in vitro, sem administração in vivo. + +--- + +### ID 49 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antibacteriana de sete óleos essenciais foi determinada por MIC e MBC em teste de fase vapor (VPT) e macrodiluição em caldo (BDT) contra patógenos do trato respiratório. A composição química foi analisada por GC-MS e GC-FID. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 50 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** a MIC do extrato etanólico de *Blutaparon portulacoides* (EEBP) foi determinada contra *M. tuberculosis*. **In vivo:** EEBP foi administrado por via oral em camundongos Swiss e C57BL-6 em modelos de pleurisia induzida por carragenina e BCG, edema e hiperalgesia induzidos por carragenina, e modelo de adjuvante completo de Freund. Foram avaliados níveis plasmáticos de IL-1β, crescimento de *M. tuberculosis* em órgãos (UFC) e toxicidade aguda em ratos Wistar. + +--- + +### ID 51 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O composto 14-desoxi-11,12-dideidro-andrografolídeo foi avaliado em dose sub-MIC com azitromicina ou gentamicina contra formação de biofilme de *P. aeruginosa*. Foram utilizados microscopia de força atômica, quantificação de substâncias poliméricas extracelulares, produção de piocianina e síntese de protease extracelular. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 52 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** a atividade anti-*Klebsiella pneumoniae* do kolaviron foi determinada por difusão em poço em ágar. **In vivo:** ratos Wistar albinos foram aclimatados em ambiente frio, inoculados intranasalmente com *K. pneumoniae* para indução de pneumonia, e tratados com kolaviron em diferentes doses por 5 dias. Os desfechos incluíram teste hidrostático pulmonar e exame histopatológico dos pulmões. + +--- + +### ID 53 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o extrato metanólico de *Bergenia purpurascens* apresentou atividade antimicrobiana (MIC 75–150 μg/ml) e atividade antioxidante. **In vivo:** a atividade antibacteriana foi avaliada em modelo de ratos neonatos infectados com *S. aureus*, onde a administração de 50 e 100 mg/kg do extrato melhorou a sobrevivência dos animais. + +--- + +### ID 54 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** os valores de MIC do extrato padronizado de *Zuccagnia punctata* e flavonoides foram determinados pelo método de macrodiluição em ágar contra isolados clínicos de *S. pneumoniae*. **In vivo:** as atividades foram investigadas em modelo de infecção por *S. pneumoniae* em camundongos, com coleta de amostras de pulmão e sangue para contagem bacteriana e análises bioquímicas séricas (ALT, AST, ureia e creatinina) para avaliação de toxicidade. + +--- + +### ID 55 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de folhas e caules de *Alchornea cordifolia* foram avaliados por microdiluição contra oito patógenos (Gram-positivos e Gram-negativos). Compostos isolados foram identificados por MS, FTIR e RMN 1D/2D, e avaliados por bioautografia. Todos os procedimentos são ensaios laboratoriais in vitro. + +--- + ## Resumo da Classificação | ID | In vitro | In vivo | Clinical trial | @@ -190,8 +470,48 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** | 18 | X | | | | 19 | X | | | | 20 | X | | | - -**Totais:** -- **In vitro:** 18 estudos (IDs 2–7, 9–20) -- **In vivo:** 0 estudos +| 21 | X | | | +| 22 | X | | | +| 23 | X | | | +| 24 | X | | | +| 25 | X | | | +| 26 | X | | | +| 27 | X | | | +| 28 | X | X | | +| 29 | X | X | | +| 30 | X | | | +| 31 | X | | | +| 32 | X | | | +| 33 | X | | | +| 34 | X | | | +| 35 | X | | | +| 36 | X | | | +| 37 | X | X | | +| 38 | X | | | +| 39 | X | X | | +| 40 | X | | | +| 41 | X | | | +| 42 | X | X | | +| 43 | X | | | +| 44 | X | | | +| 45 | X | | | +| 46 | X | | | +| 47 | X | | | +| 48 | X | | | +| 49 | X | | | +| 50 | X | X | | +| 51 | X | | | +| 52 | X | X | | +| 53 | X | X | | +| 54 | X | X | | +| 55 | X | | | + +**Totais (IDs 1–55):** +- **In vitro:** 53 estudos (IDs 2–7, 9–55) +- **In vivo:** 9 estudos (IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54) - **Clinical trial:** 2 estudos (IDs 1, 8) + +**Observações:** +- 9 estudos apresentaram classificação dupla (In vitro + In vivo): IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53 e 54. +- O ID 45 possui resumo truncado; a classificação foi baseada nas informações parciais disponíveis. +- O ID 27 possui resumo truncado, mas os métodos descritos são claramente in vitro. From f078faa67fc6f23e392e625c03dcb05c440cd51c Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: Cursor Agent Date: Tue, 7 Apr 2026 02:14:31 +0000 Subject: [PATCH 3/5] =?UTF-8?q?Adiciona=20classifica=C3=A7=C3=A3o=20dos=20?= =?UTF-8?q?estudos=20IDs=2057=E2=80=9380=20por=20tipo=20de=20desenho=20exp?= =?UTF-8?q?erimental?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Co-authored-by: Matheus Frigo --- classificacao_estudos_revisao_sistematica.md | 231 ++++++++++++++++++- 1 file changed, 225 insertions(+), 6 deletions(-) diff --git a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md index c2af68f..84b4b9e 100644 --- a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md +++ b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md @@ -446,6 +446,198 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** --- +### ID 57 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O resumo descreve o objetivo de investigar a atividade antibacteriana de *Zingiber officinale* (gengibre) e *Garcinia kola* (bitter kola) contra quatro patógenos do trato respiratório. Embora o resumo seja extremamente breve (apenas o objetivo), o contexto de avaliação de atividade antibacteriana de extratos contra patógenos indica um estudo laboratorial. *Nota: resumo limitado ao objetivo; classificação inferida.* + +--- + +### ID 58 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** As atividades antibacterianas de *Cassine transvaalensis*, *Vangueria infausta*, *Croton gratissimus* e *Vitex ferruginea* foram avaliadas contra *S. aureus* e *S. epidermidis* por difusão em disco de Kirby-Bauer e MIC. A citotoxicidade e atividade anti-HIV-1 foram testadas por ensaio MTT e ensaio anti-HIV-1iiB. Compostos bioativos foram isolados por cromatografia e caracterizados por RMN. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 59 + +**Classificação:** In vivo + +**Justificativa:** O estudo avaliou os efeitos de diferentes produtos de processamento da fórmula tradicional chinesa NBXH em modelo de tuberculose em camundongos. Cento e vinte camundongos BALB/c fêmeas infectados com *M. tuberculosis* H37Rv foram tratados com diferentes doses de NBXH por 12 semanas. Foram avaliados peso corporal, índice de peso esplênico, contagem de colônias em baço e pulmão, e patologia pulmonar geral e histopatologia. O desenho é exclusivamente in vivo (modelo animal de TB). + +--- + +### ID 60 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A fórmula Prasaprohyai e seus componentes foram extraídos por diferentes métodos e testados contra isolados clínicos e cepas ATCC por difusão em disco e diluição em caldo. Todos os ensaios antimicrobianos foram conduzidos in vitro, sem modelo animal ou ensaio clínico. + +--- + +### ID 61 + +**Classificação:** In vivo + +**Justificativa:** O estudo avaliou as atividades anti-inflamatória e antibacteriana do extrato de acetato de etila de *P. petiolosa* (PPEAE) contra *S. aureus* em camundongos. Os camundongos foram infectados com pneumonia por *S. aureus* e tratados com PPEAE. Os desfechos incluíram contagem de colônias em tecido pulmonar, contagem de leucócitos (WBC), histopatologia (H&E) do pulmão e expressão gênica por RT-PCR (HO-1, iNOS, TNF-α), além da razão peso úmido/seco do pulmão. O desenho é exclusivamente in vivo. + +--- + +### ID 62 + +**Classificação:** Não classificável + +**Justificativa:** O resumo apresenta-se vazio/em branco. Não há informações disponíveis para classificação. + +--- + +### ID 63 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade do óleo essencial de *Eucalyptus globulus* foi determinada contra um amplo painel de isolados clínicos bacterianos (120 *S. pyogenes*, 20 *S. pneumoniae*, 40 *S. agalactiae*, 20 *S. aureus*, 40 *H. influenzae*, 30 *H. parainfluenzae*, 10 *K. pneumoniae*, 10 *S. maltophilia*) e dois vírus (adenovírus e vírus da caxumba). A citotoxicidade foi avaliada em células VERO pelo ensaio MTT. A atividade antibacteriana foi avaliada por Kirby-Bauer, MIC e MBC. A atividade antiviral foi avaliada por rendimento viral e redução de placas. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 64 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A composição química do óleo essencial de *Artemisia asiatica* foi analisada por GC-MS. A atividade antibacteriana foi avaliada por difusão em disco e MIC/MBC por diluição em ágar contra 6 bactérias. O mecanismo de ação foi estudado por curva de crescimento, integridade de membrana celular, ensaios de vazamento de DNA, RNA e proteínas, e microscopia eletrônica de varredura (SEM). Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 65 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Quatro extratos vegetais e fitoconstituintes com propriedade antiasmática comprovada foram avaliados quanto à atividade antibacteriana in vitro contra *H. influenzae*, *S. pneumoniae*, *S. pyogenes* e *S. aureus*. O próprio resumo declara explicitamente tratar-se de "modelos in vitro". + +--- + +### ID 66 + +**Classificação:** In vivo + +**Justificativa:** O estudo avaliou a eficácia de ciprofloxacina e extrato de *Artemisia judaica* no tratamento de pneumonia em ratos infectados com *Klebsiella pneumoniae*. Cinco grupos de 10 ratos foram estudados: controle negativo, infectado sem tratamento, infectados tratados com 250 mg/kg e 500 mg/kg de extrato e infectados tratados com ciprofloxacina. Os animais foram sacrificados após 24, 48 e 72 horas de tratamento. Os desfechos incluíram sobrevivência, disseminação bacteriana (pulmões, fígado, baço), histologia pulmonar, níveis de TNF-α, IL-4, SOD e CAT. Embora TEM tenha sido usada (técnica in vitro), o estudo é predominantemente e essencialmente in vivo. + +--- + +### ID 67 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o resumo menciona estudos prévios demonstrando efeito antibacteriano do extrato aquoso de *Urena lobata* (ULL) sobre *S. aureus* e efeito aditivo com cefazolina sódica in vitro. **In vivo:** camundongos foram infectados por inalação nasal com *S. aureus* e tratados por gavagem intragástrica com ULL e/ou injeção intravenosa de cefazolina sódica por 5, 10 e 14 dias. Foram avaliados WBC, NEU, NEU%, IgG e IgM séricos, contagem de colônias de *S. aureus* e IL-6/IL-10 em tecido pulmonar, e histopatologia pulmonar (H&E). + +--- + +### ID 68 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade antimicobacteriana, as propriedades antibacterianas contra cepas multirresistentes de *S. aureus*, as potências indutoras de TNF e as atividades tipo interferon em sobrenadantes de macrófagos derivados de medula óssea ativados. EPs 7630 estimulou a síntese de IFN-beta em células MG 63 (ensaio imunoenzimático). A expressão de iNOS e TNF-α em células RAW 264.7 estimuladas foi avaliada por RT-PCR. Embora utilize culturas primárias de macrófagos de medula óssea, todos os ensaios são conduzidos em ambiente de cultura celular (in vitro). + +--- + +### ID 69 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O óleo de *Myrtus communis* (MCO) foi testado contra 30 cepas de *S. mutans*, *A. actinomycetemcomitans*, *P. gingivalis* e 20 cepas de *S. pyogenes* e *C. albicans* isoladas de pacientes com diferentes patologias orais. A atividade foi avaliada por difusão em disco em ágar e microdiluição em caldo. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 70 + +**Classificação:** Clinical trial + +**Justificativa:** Trata-se de um ensaio clínico randomizado em 50 pacientes com rinossinusite bacteriana aguda (ABRS). Os pacientes foram divididos em dois grupos: Grupo 1 (n=25) recebeu comprimidos de EPs 7630 (3 × 20 mg/dia) e Grupo 2 (n=25) recebeu amoxicilina (3 × 500 mg/dia), ambos por 10 dias. Os desfechos incluíram escore total de sintomas (TSS), escores individuais de sintomas, achados endoscópicos (TES) e cultura bacteriana de amostras do meato médio antes e após o tratamento. + +--- + +### ID 71 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O extrato padronizado de sabugueiro (*Sambucus nigra*) foi avaliado quanto à atividade antimicrobiana por microdiluição em caldo contra três bactérias Gram-positivas e uma Gram-negativa, com determinação dos efeitos inibitórios por plaqueamento. O potencial inibitório contra vírus influenza A (H5N1) e influenza B foi investigado por ensaios MTT e de foco em cultura celular. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 72 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O óleo essencial de *Thymus sipyleus* foi analisado por GC-FID e GC/MS. A atividade antimicrobiana foi avaliada por difusão em ágar, microdiluição e difusão de vapor contra cepas associadas à rinossinusite (*S. aureus*, MRSA, *S. epidermidis*, *S. pyogenes*, *S. pneumoniae*, *P. aeruginosa*, *H. influenzae*, *M. catarrhalis*). A atividade anti-inflamatória foi avaliada pela inibição de 5-lipoxigenase (5-LOX). A composição dos voláteis em fase de vapor foi determinada por HS-SPME-GC/MS. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 73 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de clorofórmio e metanol de *Lantana camara* foram avaliados contra três cepas de *M. tuberculosis* (H37Rv, TMC-331 resistente à rifampicina e cepa selvagem) pelo método de difusão em poço em ágar. MIC e MBC foram determinados por diluição em ágar em Middlebrook 7H11. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 74 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos brutos de metanol a 80% e frações de *Albizia gummifera* e *Ferula communis* foram testados contra isolados clínicos de *S. pneumoniae* e *S. pyogenes* pelo método de diluição em ágar. O estudo é explicitamente descrito como avaliação de atividades antibacterianas "in vitro". + +--- + +### ID 75 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** estudos de microarray de DNA em culturas de *P. aeruginosa* tratadas com ajoeno revelaram atenuação dose-dependente de fatores de virulência controlados por quorum sensing. O tratamento de biofilmes in vitro demonstrou efeito sinérgico com tobramicina. **In vivo:** em modelo murino de infecção pulmonar, uma diminuição significativa de *P. aeruginosa* foi detectada em camundongos tratados com ajoeno em comparação ao grupo controle não tratado. + +--- + +### ID 76 + +**Classificação:** In vivo + +**Justificativa:** Formas pura e de extrato de *Ecballium elaterium* (E.E.) foram aplicadas topicamente na cavidade nasal de ratos com rinossinusite. Mucosa nasal, palato mole e traqueia foram coletados em 1 hora, 3º dia e 3ª semana para avaliação histopatológica. O estudo é inteiramente baseado em modelo animal (in vivo), avaliando efeitos anti-inflamatórios e fibrose. + +--- + +### ID 77 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antibacteriana do extrato foliar de *Eucalyptus globulus* foi determinada contra 56 isolados de *S. aureus*, 25 de *S. pyogenes*, 12 de *S. pneumoniae* e 7 de *H. influenzae* obtidos de espécimes clínicos. Foram determinados MIC50, MIC90 e MBC. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 78 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o óleo essencial de *Origanum vulgare* (EOv) reduziu a viabilidade de células A549, índice mitótico e aberrações cromossômicas (ensaio anáfase-telófase em *Allium cepa*), e apresentou atividade antimicrobiana por difusão em disco contra cepas Gram-positivas e Gram-negativas. **In vivo:** EOv foi avaliado quanto às propriedades anti-inflamatórias em modelo murino de inflamação das vias aéreas, modificando níveis de TNF-α, macrófagos ativados viáveis e degradação de dienos conjugados. + +--- + +### ID 79 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de folhas de *Begonia malabarica* foram testados contra dez bactérias patogênicas humanas e quatro cepas fúngicas pelo método de difusão em poço em ágar. Seis compostos conhecidos foram isolados e identificados. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 80 + +**Classificação:** In vivo + +**Justificativa:** Estudo experimental em 32 camundongos Wistar divididos em 4 grupos. Três grupos foram inoculados com *S. aureus* por inserção de esponja na cavidade nasal para induzir rinossinusite bacteriana aguda. Dois grupos receberam extrato etanólico de folhas de Poguntano (EEPL) por via oral (10 mg/kg por 5 dias). Os desfechos incluíram nível de procalcitonina e quantidade de colônias bacterianas. O desenho é inteiramente baseado em modelo animal (in vivo). + +--- + ## Resumo da Classificação | ID | In vitro | In vivo | Clinical trial | @@ -505,13 +697,40 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** | 53 | X | X | | | 54 | X | X | | | 55 | X | | | - -**Totais (IDs 1–55):** -- **In vitro:** 53 estudos (IDs 2–7, 9–55) -- **In vivo:** 9 estudos (IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54) -- **Clinical trial:** 2 estudos (IDs 1, 8) +| 57 | X | | | +| 58 | X | | | +| 59 | | X | | +| 60 | X | | | +| 61 | | X | | +| 62 | X | | | +| 63 | X | | | +| 64 | X | | | +| 65 | X | | | +| 66 | | X | | +| 67 | X | X | | +| 68 | X | | | +| 69 | X | | | +| 70 | | | X | +| 71 | X | | | +| 72 | X | | | +| 73 | X | | | +| 74 | X | | | +| 75 | X | X | | +| 76 | | X | | +| 77 | X | | | +| 78 | X | X | | +| 79 | X | | | +| 80 | | X | | + +**Totais (IDs 1–80, excluindo IDs 56 e 62):** +- **In vitro:** 66 estudos +- **In vivo:** 16 estudos (IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 59, 61, 66, 67, 75, 76, 78, 80) +- **Clinical trial:** 3 estudos (IDs 1, 8, 70) **Observações:** -- 9 estudos apresentaram classificação dupla (In vitro + In vivo): IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53 e 54. +- 12 estudos apresentaram classificação dupla (In vitro + In vivo): IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 67, 75, 78. +- 5 estudos apresentaram classificação exclusiva In vivo: IDs 59, 61, 66, 76, 80. - O ID 45 possui resumo truncado; a classificação foi baseada nas informações parciais disponíveis. - O ID 27 possui resumo truncado, mas os métodos descritos são claramente in vitro. +- O ID 57 possui resumo muito breve (apenas objetivo); classificação baseada no contexto de avaliação antibacteriana laboratorial. +- O ID 62 apresenta resumo vazio/em branco e não foi classificado. From 8139001c976abc92a4b33a32aca3a60a1b0dd164 Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: Cursor Agent Date: Tue, 7 Apr 2026 02:23:21 +0000 Subject: [PATCH 4/5] =?UTF-8?q?Adiciona=20classifica=C3=A7=C3=A3o=20dos=20?= =?UTF-8?q?estudos=20IDs=2081=E2=80=93136=20por=20tipo=20de=20desenho=20ex?= =?UTF-8?q?perimental?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Co-authored-by: Matheus Frigo --- classificacao_estudos_revisao_sistematica.md | 524 ++++++++++++++++++- 1 file changed, 516 insertions(+), 8 deletions(-) diff --git a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md index 84b4b9e..0bd6614 100644 --- a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md +++ b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md @@ -638,6 +638,454 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** --- +### ID 81 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos brutos de CHCl3 de *Physalis angulata* e frações contendo fisalinas foram avaliados quanto à atividade antimicobacteriana contra *M. tuberculosis*, *M. avium*, *M. kansasii*, *M. malmoense* e *M. intracellulare* pelo método de microdiluição com corante de oxidação-redução Alamar blue. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 82 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A adesão de *S. pyogenes* marcados com calceína-AM a células HEp-2 e células epiteliais bucais (BEC) foi avaliada por citometria de fluxo. A invasão celular foi determinada por ensaio de proteção com penicilina/gentamicina em monocamadas de HEp-2. A viabilidade celular foi avaliada em suspensão. Todos os ensaios são de cultura celular (in vitro). + +--- + +### ID 83 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** a nanoemulsão de óleo de melaleuca (nanoTTO) demonstrou forte atividade antimicrobiana contra *E. coli*, *A. baumannii*, *K. pneumoniae*, *S. aureus* e *C. albicans*. **In vivo:** em modelos de pneumonia fúngica e bacteriana em ratos, os nanoTTOs inalados apresentaram efeito antifúngico superior ao fluconazol e efeito antibacteriano comparável (embora ligeiramente inferior) à penicilina, com redução de lesão pulmonar e mediadores pró-inflamatórios. + +--- + +### ID 84 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Os óleos essenciais de *Eucalyptus smithii* e *Juniperus communis* foram testados quanto à interferência na formação de biofilme e na atuação sobre biofilmes maduros de *S. aureus* e *P. aeruginosa* (cepas clínicas e ATCC). Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 85 + +**Classificação:** In vivo + +**Justificativa:** O estudo utilizou modelo de pneumonia por *S. aureus* em camundongos para avaliar a eficácia da raiz tuberosa de *Polygonum ciliinerve* (rPC). Foram avaliados peso corporal, mortalidade, fatias pulmonares, carga bacteriana, fatores inflamatórios no lavado broncoalveolar (ELISA) e distribuição de células T no pulmão (imunofluorescência). O desenho é exclusivamente in vivo. + +--- + +### ID 86 + +**Classificação:** In vitro, In vivo, Clinical trial + +**Justificativa:** O estudo compreende três componentes distintos. **In vitro:** ensaio direto de atividade antibacteriana de *Andrographis paniculata* (AP) em suspensão aquosa contra *Salmonella*, *Shigella*, *E. coli*, estreptococos do grupo A e *S. aureus*. **Clinical trial:** dez voluntários saudáveis receberam dose oral única de AP (1, 2, 3 e 6 g) em esquema randomizado e crossover, com coleta de sangue em 0, 1, 2, 4, 8 e 24 horas para ensaio de atividade bactericida sérica. **In vivo:** 96 ratos foram alimentados diariamente com altas doses de AP (0,12–24 g/kg) por seis meses, com avaliação da atividade antibacteriana em parênquima pulmonar e tecido hepático. + +--- + +### ID 87 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antibacteriana de sete plantas medicinais e duas receitas foi determinada pelo método de difusão em disco em ágar usando extratos de metanol, etanol, clorofórmio e água contra *S. pneumoniae*, *P. aeruginosa* e *K. pneumoniae*. Análise fitoquímica e de metais pesados também foi realizada. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 88 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O efeito antibacteriano do extrato bruto e aquoso de alho (*Allium sativum*) foi determinado contra *P. aeruginosa* ATCC 27853 por incorporação em ágar nutriente (CGE) e difusão em disco (AGE). A MIC foi determinada por diluição em caldo. Todos os métodos são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 89 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade inibitória e bactericida de extratos, frações e compostos de *Citrullus colocynthis* foi avaliada contra cepa padrão de *M. tuberculosis* H37Rv, 16 cepas resistentes a drogas e duas cepas MOTT usando o sistema radiométrico BACTEC 460TB. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 90 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o perilaldeído demonstrou atividade antimicrobiana contra *A. baumannii* 5F1, disrupção de membrana celular e inibição de quorum sensing e formação de biofilme. **In vivo:** em modelo de pneumonia murina por *A. baumannii*, o perilaldeído reduziu a ativação do inflamassoma NLRP3, a expressão de TNF-α e modulou as vias NF-κB e MAPKs/TLR4, alcançando taxa de sobrevivência de 80% em camundongos tratados com altas doses. + +--- + +### ID 91 + +**Classificação:** Clinical trial + +**Justificativa:** Ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, em 143 crianças de 6–10 anos com tonsilofaringite aguda não-GABHS. Os pacientes receberam EPs 7630 ou placebo (20 gotas 3x/dia) por 6 dias. O desfecho primário foi a diminuição do escore de gravidade de tonsilofaringite (TSS) do dia 0 ao dia 4. + +--- + +### ID 92 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** As propriedades antibacterianas de *Pteris vittata* contra *Stenotrophomonas maltophilia* K279a foram investigadas usando modelo de regressão PLS com metaboloma, seguido de testes in vitro de propriedades bactericidas e sinérgicas por diluição em caldo e ensaios de cinética de morte. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 93 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O óleo essencial de *Achillea clavennae* foi avaliado quanto à atividade antibacteriana contra patógenos respiratórios (*K. pneumoniae*, *S. pneumoniae*, *H. influenzae*, *P. aeruginosa*, *S. pyogenes*). O resumo é breve, mas descreve ensaio de atividade antimicrobiana típico de estudo in vitro. + +--- + +### ID 94 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Saponinas, alcaloides e esterois totais da decocção de Joshanda foram avaliados quanto à atividade antibacteriana contra *S. aureus*, *B. subtilis*, *B. cereus* e *K. pneumoniae*, atividade antioxidante (DPPH) e citotoxicidade (brine shrimp). Análise por TLC também foi realizada. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 95 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antibacteriana de compostos obtidos de alcaçuz foi medida por MIC contra *S. pyogenes*, *H. influenzae* e *M. catarrhalis*. Ensaio laboratorial in vitro. + +--- + +### ID 96 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antibacteriana do extrato aquoso bruto de alho foi investigada contra bactérias causadoras de pneumonia (*S. pneumoniae* e *K. pneumoniae*) por técnica de diluição em ágar. Ensaio laboratorial in vitro. + +--- + +### ID 97 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Substâncias extrativas obtidas da casca de *Populus tremula* com éter de petróleo e éter dietílico foram testadas quanto à atividade antibacteriana contra *S. pneumoniae* e *H. influenzae*, determinando MIC. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 98 + +**Classificação:** In vitro, Clinical trial + +**Justificativa:** **In vitro:** o óleo essencial de hortelã-pimenta (*Mentha piperita*) apresentou efeito antimicobacteriano pronunciado em doses de 300 e 600 µg/ml. **Clinical trial:** inalações de óleo essencial de hortelã-pimenta foram utilizadas como suplemento à terapia combinada multidroga em pacientes com tuberculose pulmonar disseminada e infiltrativa por 2 meses, com avaliação de abacilação, alterações radiológicas e síndrome de intoxicação. + +--- + +### ID 99 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** O estudo avaliou a atividade antimicobacteriana do betulinol (extrato seco de casca de bétula) sobre modelo de infecção por *M. tuberculosis*. Segundo o resumo, foi estabelecida a ação inibitória do betulinol sobre o crescimento de MBT in vitro e in vivo, bem como seu efeito positivo nos processos reparativos em pulmão, fígado e baço de camundongos infectados com tuberculose. + +--- + +### ID 100 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos brutos da casca do caule de *Mangifera indica* foram avaliados por difusão em poço em ágar contra isolados clínicos de *E. coli*, *S. aureus*, *P. aeruginosa*, *K. pneumoniae* e *S. pneumoniae*. MIC e MBC foram determinados. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 101 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A potência antimicrobiana do extrato etanólico de *Thymus capitatus* foi avaliada contra nove microrganismos isolados de materiais clínicos de pacientes com infecções respiratórias, usando ensaio de difusão em disco e valores de MIC. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 102 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O extrato aquoso de *S. leucantha* foi avaliado por difusão em ágar contra *L. plantarum*, *E. coli*, *K. pneumoniae* e *P. vulgaris*, com determinação de MIC e MBC. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 103 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A citotoxicidade de 13 óleos essenciais foi avaliada em células Vero. A atividade antibacteriana foi avaliada por Kirby-Bauer, MIC e MBC contra isolados clínicos de patógenos respiratórios. A sensibilidade a antibióticos foi examinada. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 104 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos aquosos, etanólicos e de éter dietílico de *S. nigrum* foram testados em quatro concentrações diferentes contra bactérias isoladas de amostras de escarro de pacientes com infecções do trato respiratório. Análise fitoquímica também foi realizada. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 105 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos etanólicos da casca do caule, casca da raiz e folhas de *Terminalia avicennioides* foram avaliados contra *S. aureus*, *E. coli* e *P. aeruginosa* obtidos de pacientes com infecções respiratórias. Zonas de inibição e análise fitoquímica foram determinadas. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 106 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** As propriedades antimicrobianas de decocção e extrato metanólico de 13 espécies vegetais foram testadas para atividade antibacteriana in vitro contra cepas bacterianas clinicamente isoladas de *H. influenzae*, *S. aureus*, *S. pneumoniae*, *S. pyogenes* e *M. catarrhalis*. Todos os ensaios são laboratoriais. + +--- + +### ID 107 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A eficácia do óleo essencial de *Eucalyptus globulus* (EGEO) argelino foi testada por difusão em disco e difusão de vapor contra patógenos do trato respiratório. A composição química foi analisada por GC-MS. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 108 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antimicrobiana de extratos etanólicos (85%) e aquosos (2%) de nove espécies de *Verbascum* foi investigada por método de microdiluição contra cinco cepas de *K. pneumoniae* isoladas de amostras de LBA. MIC e MBC foram determinados. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 109 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de órgãos específicos de *Viola canescens* foram avaliados contra *K. pneumoniae*, *S. aureus* e *S. pneumoniae*. O perfil químico foi determinado por GC-MS, UPLC-PDA e UPLC-MS/MS. A atividade antioxidante foi avaliada por ABTS e DPPH. Análise quimiométrica foi realizada. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 110 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Os óleos essenciais de *Citrus hystrix* (folha e casca do fruto) foram analisados por GC-MS e testados por difusão em disco e microdiluição em caldo contra 411 isolados de patógenos respiratórios. MICs foram determinados. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 111 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** a atividade antimicrobiana do extrato hidro-metanólico de *Taraxacum mongolicum* foi avaliada por microdiluição (MIC e MBC) e atividade antioxidante por FRAP, NBT e DPPH. **In vivo:** a atividade antimicrobiana foi avaliada em modelo de ratos neonatos infectados com *S. pneumoniae*, com estimativa de IL-2 e IFN-γ por ELISA, demonstrando proteção pela modulação da imunidade Th1. + +--- + +### ID 112 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antibacteriana in vitro de extratos de metanol e aquosos de folhas de *Bryophyllum pinnatum* foi testada contra *Staphylococcus* sp. e *Streptococcus* sp. isolados de escarro de lactentes, por difusão em disco com determinação de MIC e MBC. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 113 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de *Abutilon fruticosum* foram analisados por UPLC/qTOF-MS/MS e testados por difusão em disco contra patógenos do trato respiratório. MIC e MBC foram determinados para as frações mais ativas. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 114 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O óleo essencial de *Artemisia capillaris* e seus principais constituintes foram avaliados por MIC/MBC contra patógenos respiratórios (incluindo MRSA, MGRSA). O mecanismo de ação foi estudado por SEM e ensaios de vazamento de íons potássio e fosfato. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 115 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Óleos essenciais de três espécies de *Cinnamomum* foram testados por Kirby-Bauer contra patógenos clínicos respiratórios. A atividade antibacteriana e MIDC foram avaliadas. A sensibilidade a antibióticos dos isolados também foi examinada. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 116 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** As atividades antimicrobianas de 5 alcaloides protoberberina e três extratos de ervas (Radix Berberidis, Rhizoma Coptidis, Cortex Phellodendri) foram investigadas por método de microdiluição em caldo modificado contra *E. coli*, *S. aureus*, *S. dysenteriae*, *S. pneumoniae* e *C. albicans*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 117 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Vinte e sete extratos aquosos de 21 plantas foram avaliados quanto ao conteúdo fenólico total, atividades antioxidante, antibacteriana, antimicobacteriana e antifúngica por método de microdiluição. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 118 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Os óleos essenciais de oito espécies de *Eucalyptus* foram avaliados por difusão em disco e microdiluição em caldo contra sete isolados bacterianos clínicos respiratórios. As atividades bactericida, fungicida e antiviral foram realizadas in vitro. Efeito citotóxico também foi avaliado. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 119 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A capacidade antimicrobiana de uma preparação contendo capuchinha e rabanete-silvestre (Angocin® Anti-Infekt N) foi avaliada por um teste de gás modificado. As preparações nativas foram aplicadas nas tampas de placas de ágar Columbia e treze espécies bacterianas (incluindo MRSA) foram testadas, com contagem de UFC e determinação de MIC90. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 120 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de casca do caule e raiz de *Cassia arereh* foram testados por difusão em poço em ágar contra *E. coli*, *K. pneumoniae*, *S. aureus*, *S. typhi*, *S. pyogenes* e *C. albicans*. MIC e MBC foram determinados. Efeito de temperatura sobre a atividade também foi avaliado. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 121 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** o óleo essencial de *Verbesina macrophylla* foi avaliado por microdiluição em caldo contra bactérias e fungos, e atividade hemolítica em hemácias humanas. **In vivo:** a toxicidade aguda foi avaliada em camundongos; a atividade anti-inflamatória foi testada por peritonite induzida por carragenina (com quantificação de TNF-α e IL-1β no fluido intraperitoneal) e edema de orelha induzido por óleo de cróton; a atividade antipirética foi avaliada em camundongos com pirexia induzida por levedura. + +--- + +### ID 122 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Aloe-emodina isolada de *Aloe vera* foi testada quanto à atividade antibacteriana contra isolados de *S. aureus* de swabs nasais humanos e bovinos, em diferentes concentrações (1%, 2%, 4%). Os ensaios são laboratoriais in vitro, com determinação de zonas de inibição. + +--- + +### ID 123 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A bromelaína extraída de *Ananas comosus* foi avaliada quanto à atividade antibacteriana contra *Acinetobacter* spp. por difusão em poço em ágar. Isolados de *Acinetobacter* do trato respiratório superior de humanos saudáveis foram caracterizados para atividade de lectina. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 124 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Triagem fitoquímica de sementes de *Monechma ciliatum* e bioensaio in vitro de diferentes extratos para inibição do crescimento de bactérias e fungos patogênicos. Zonas de inibição e MIC foram determinados. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 125 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Compostos fenólicos de folhas de oliveira foram determinados por HPLC/DAD e avaliados quanto à atividade in vitro contra bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e fungos por métodos microbiológicos. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 126 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O estudo trata da análise fitoquímica (HPLC-UV-MS/MS) do conteúdo polifenólico de infusões de chá de hortelã-pimenta e da composição de óleo essencial por GC. Não houve ensaio antimicrobiano, anti-inflamatório ou modelo animal/clínico. Trata-se de estudo analítico laboratorial. *Nota: este estudo pode não se enquadrar plenamente nas categorias propostas, mas é classificado como in vitro por ser inteiramente laboratorial.* + +--- + +### ID 127 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos aquosos e etanólicos de cascas de sementes de sacha inchi foram avaliados quanto à atividade antioxidante (DPPH), conteúdo fenólico/flavonoide/procianidina, atividade antibacteriana (zonas de inibição, MIC, cinética de morte) e potencial de redução de biofilme contra *S. aureus* (ATCC, clínico e MRSA). Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 128 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A atividade antimicrobiana de Olbas® e cinco óleos essenciais individuais foi avaliada por MIC/concentração microbicida mínima contra 17 espécies/cepas bacterianas e fúngicas (incluindo MRSA e VRE). Ensaio de cinética de morte (time-kill) também foi realizado. A composição foi caracterizada por GLC-MS. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 129 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O óleo essencial de *Pteronia camphorata* foi investigado quanto à atividade antimicrobiana contra levedura e bactérias associadas a infecções respiratórias. Compostos principais e secundários foram identificados. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 130 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Óleos essenciais de manjericão (*O. basilicum*) e alecrim (*R. officinalis*) foram testados contra cepa padrão e 60 cepas clínicas de *E. coli* (incluindo ESBL-positivas) por diluição em ágar. A sensibilidade a antibióticos foi avaliada por difusão em disco. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 131 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos aquosos de duas espécies de *Cistus* foram analisados por UPLC-MS/MS, avaliados quanto ao potencial antioxidante (FRAP, DPPH), atividade antimicrobiana (difusão em disco e microdiluição) contra patógenos oportunistas, e atividade antiproliferativa em linhagem celular de câncer de pulmão A549 (ensaio MTT). Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 132 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** A oleoresina de *Copaifera reticulata* e suas frações neutra e ácida foram testadas contra seis linhagens celulares de câncer, duas cepas bacterianas clinicamente relevantes e dois dermatófitos. Fracionamento por cromatografia preparativa e caracterização por GC-MS e UHPLC-ELSD foram realizados. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 133 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O óleo essencial de *Lippia alba* foi obtido por hidrodestilação, analisado por GC-MS e avaliado quanto ao efeito modificador de aminoglicosídeos contra cepas de *S. aureus* ATCC. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 134 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Óleos essenciais de *O. vulgare*, *L. officinalis* e *S. aromaticum* e suas combinações foram analisados por GC e GC/MS e testados contra bactérias e fungos responsáveis por infecções nosocomiais pelo método de contato gasoso em recipientes selados. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 135 + +**Classificação:** In vivo + +**Justificativa:** Modelo de infecção do trato respiratório inferior (LRTI) em camundongos foi estabelecido usando *K. pneumoniae* ou *S. pneumoniae*. Tratamento com antibióticos e transplante de microbiota respiratória foram realizados. Alterações patológicas pulmonares (H&E), citocinas inflamatórias séricas (IL-17A, GM-CSF, IL-6, TNF-α por ELISA), expressão de mRNA de GM-CSF (qRT-PCR) e sequenciamento metagenômico da microbiota respiratória foram avaliados. O desenho é essencialmente in vivo (modelo animal). + +--- + +### ID 136 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** ensaios demonstraram a eficácia do óleo essencial de *Plectranthus amboinicus* (rico em timol) na inibição do crescimento bacteriano e disrupção de biofilmes de *K. pneumoniae*; abordagem proteômica identificou proteínas-alvo. **In vivo:** o potencial anti-infectivo foi confirmado em modelo de organismo vertebrado *Danio rerio* (zebrafish), com análise de sobrevivência e histopatologia mostrando melhora da sobrevivência e impacto terapêutico em órgãos vitais. + +--- + ## Resumo da Classificação | ID | In vitro | In vivo | Clinical trial | @@ -702,7 +1150,7 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** | 59 | | X | | | 60 | X | | | | 61 | | X | | -| 62 | X | | | +| 62 | — | — | — | | 63 | X | | | | 64 | X | | | | 65 | X | | | @@ -721,16 +1169,76 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** | 78 | X | X | | | 79 | X | | | | 80 | | X | | - -**Totais (IDs 1–80, excluindo IDs 56 e 62):** -- **In vitro:** 66 estudos -- **In vivo:** 16 estudos (IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 59, 61, 66, 67, 75, 76, 78, 80) -- **Clinical trial:** 3 estudos (IDs 1, 8, 70) +| 81 | X | | | +| 82 | X | | | +| 83 | X | X | | +| 84 | X | | | +| 85 | | X | | +| 86 | X | X | X | +| 87 | X | | | +| 88 | X | | | +| 89 | X | | | +| 90 | X | X | | +| 91 | | | X | +| 92 | X | | | +| 93 | X | | | +| 94 | X | | | +| 95 | X | | | +| 96 | X | | | +| 97 | X | | | +| 98 | X | | X | +| 99 | X | X | | +| 100| X | | | +| 101| X | | | +| 102| X | | | +| 103| X | | | +| 104| X | | | +| 105| X | | | +| 106| X | | | +| 107| X | | | +| 108| X | | | +| 109| X | | | +| 110| X | | | +| 111| X | X | | +| 112| X | | | +| 113| X | | | +| 114| X | | | +| 115| X | | | +| 116| X | | | +| 117| X | | | +| 118| X | | | +| 119| X | | | +| 120| X | | | +| 121| X | X | | +| 122| X | | | +| 123| X | | | +| 124| X | | | +| 125| X | | | +| 126| X | | | +| 127| X | | | +| 128| X | | | +| 129| X | | | +| 130| X | | | +| 131| X | | | +| 132| X | | | +| 133| X | | | +| 134| X | | | +| 135| | X | | +| 136| X | X | | + +**Totais (IDs 1–136, excluindo IDs 56 e 62):** +- **In vitro:** 115 estudos +- **In vivo:** 24 estudos (IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 59, 61, 66, 67, 75, 76, 78, 80, 83, 85, 86, 90, 99, 111, 121, 135, 136) +- **Clinical trial:** 6 estudos (IDs 1, 8, 70, 86, 91, 98) **Observações:** -- 12 estudos apresentaram classificação dupla (In vitro + In vivo): IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 67, 75, 78. -- 5 estudos apresentaram classificação exclusiva In vivo: IDs 59, 61, 66, 76, 80. +- 18 estudos apresentaram classificação dupla (In vitro + In vivo): IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 67, 75, 78, 83, 90, 99, 111, 121, 136. +- 1 estudo apresentou classificação tripla (In vitro + In vivo + Clinical trial): ID 86. +- 2 estudos com classificação dupla (In vitro + Clinical trial): IDs 98. +- 7 estudos apresentaram classificação exclusiva In vivo: IDs 59, 61, 66, 76, 80, 85, 135. +- 2 estudos com classificação exclusiva Clinical trial: IDs 91. - O ID 45 possui resumo truncado; a classificação foi baseada nas informações parciais disponíveis. - O ID 27 possui resumo truncado, mas os métodos descritos são claramente in vitro. - O ID 57 possui resumo muito breve (apenas objetivo); classificação baseada no contexto de avaliação antibacteriana laboratorial. - O ID 62 apresenta resumo vazio/em branco e não foi classificado. +- O ID 126 é estudo analítico fitoquímico sem ensaio antimicrobiano; classificado como in vitro por ser laboratorial. From 148a8ab8a71e7b7814a84147364ec0f561570dcf Mon Sep 17 00:00:00 2001 From: Cursor Agent Date: Tue, 7 Apr 2026 02:35:04 +0000 Subject: [PATCH 5/5] =?UTF-8?q?Adiciona=20classifica=C3=A7=C3=A3o=20dos=20?= =?UTF-8?q?estudos=20IDs=20138=E2=80=93215=20por=20tipo=20de=20desenho=20e?= =?UTF-8?q?xperimental?= MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=UTF-8 Content-Transfer-Encoding: 8bit Co-authored-by: Matheus Frigo --- classificacao_estudos_revisao_sistematica.md | 724 ++++++++++++++++++- 1 file changed, 712 insertions(+), 12 deletions(-) diff --git a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md index 0bd6614..6707720 100644 --- a/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md +++ b/classificacao_estudos_revisao_sistematica.md @@ -638,6 +638,630 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** --- +### ID 138 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Quatro extratos de cada planta foram preparados com diferentes solventes e testados quanto à atividade antiviral (Enterovírus 71) e antimicrobiana (*E. coli*, *S. aureus*, *C. albicans*). Análise por TLC foi realizada para desenvolver perfis fitoquímicos. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 139 + +**Classificação:** Não classificável + +**Justificativa:** O resumo apresenta-se vazio/em branco. Não há informações disponíveis para classificação. + +--- + +### ID 140 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O óleo essencial de *Vanillosmopsis arborea* foi avaliado quanto à atividade antibacteriana e modificadora de antibióticos por contato gasoso contra *S. aureus* ATCC 12692 e *P. vulgaris* ATCC 13315. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 141 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Sessenta e nove extratos de 51 espécies de plantas medicinais tailandesas foram testados por difusão em disco e microdiluição em caldo contra *S. pyogenes*. MIC e MBC determinados. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 142 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** compostos isolados da casca da raiz de *Morus alba* avaliados por microdiluição em caldo, curva de cinética de morte, efeito pós-contato, bombas de efluxo e biofilmes contra MRSA. **In vivo:** a fração ativa MA-6 reduziu bactérias em baço, fígado e rim, e diminuiu a mortalidade em camundongos com infecção aguda, sendo superior ao cloreto de berberina. + +--- + +### ID 143 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Quatorze plantas medicinais testadas por difusão em disco contra 5 bactérias. Análise fitoquímica. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 144 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Óleo essencial e extratos de *Cordia curassavica* avaliados contra 13 bactérias e 5 cepas fúngicas. MIC e IC50 determinados. GC e GC-MS para composição química. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 145 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos vegetais testados contra patógenos bacterianos por técnicas microbiológicas padrão incluindo MIC. Todos os ensaios são in vitro. *Nota: resumo genérico/parcialmente truncado.* + +--- + +### ID 146 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de *Salvia sclarea* avaliados quanto às ações espasmolítica e broncodilatadora em tecidos isolados (íleo e traqueia de cobaia — ex vivo/in vitro), análise de docking molecular e efeitos antimicrobianos contra bactérias e *C. albicans*. HPLC. Todos os ensaios são laboratoriais. + +--- + +### ID 147 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** O método MABA (microplate alamar blue assay) foi utilizado para avaliar atividade anti-*M. tuberculosis*. Fracionamento bioguiado, MS e RMN 1D/2D para caracterização. MIC, IC50, SI e MBC determinados. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 148 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de éter de petróleo, clorofórmio e etanol da casca do caule e folha de *Litsea glutinosa* testados por difusão em poço em ágar contra 8 cepas clínicas. MIC por diluição em ágar. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 149 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos metanólicos de 10 plantas medicinais testados contra *Nocardia* patogênica por métodos de distribuição em ágar. Todos os ensaios são in vitro. *Nota: resumo truncado.* + +--- + +### ID 150 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Trinta e duas espécies vegetais testadas por difusão em disco e diluição em caldo (MIC) contra 5 bactérias. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 151 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de polaridade média de 18 plantas testados por MIC contra patógenos respiratórios e cepas de *Mycobacterium*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 152 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Atividade antioxidante (DPPH, fosformolibdênio, β-caroteno), antimicrobiana (difusão, MIC, MBC por microdiluição) contra isolados MDR de *E. coli* e perfil fitoquímico de extratos de cascas de plantas consumidas por gorilas. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 153 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Dezesseis extratos brutos de 6 espécies vegetais avaliados por diluição em série (MIC) contra *S. aureus*, *E. faecalis*, *S. pneumoniae*, *S. pyogenes*, *E. coli* e *C. albicans*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 154 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de 3 espécies de *Terminalia* testados por MIC contra bactérias e fungos. DPPH, FRAP, ABTS para atividade antioxidante. HPLC-DAD para compostos fenólicos. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 155 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Óleos essenciais e extratos de 12 acessos de *Curcuma caesia* testados contra 8 cepas MDR. HPTLC e GC-MS. Cultura de tecidos in vitro para conservação. Todos os ensaios são laboratoriais. + +--- + +### ID 156 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Microdiluição em caldo, inibição de biofilme, ensaio de dano à membrana e SEM do óleo essencial de *Helichrysum italicum* contra patógenos respiratórios. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 157 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Método de diluição em ágar para teste de sensibilidade quantitativa do composto Qingre contra 163 patógenos comuns de URTI. MIC determinada. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 158 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extrato de éter dietílico de *N. cataria* testado em 44 cepas de *S. aureus* para coagulase, DNase, termonuclease, lipase e aderência in vitro em concentrações sub-MIC. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 159 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extrato etanólico de *H. indicus* avaliado quanto à inibição de biofilme, disrupção de biofilmes pré-formados, redução de aderência a células epiteliais e interferência em quorum sensing. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 160 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Fracionamento bioguiado de extratos de n-hexano de *Pelargonium reniforme* e *P. sidoides*. Análise de ácidos graxos por GC-MS. MIC contra *M. aurum*, *M. smegmatis* e outras micobactérias. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 161 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** BACTEC MGIT 960 para atividade antitubercular, difusão em disco e microdiluição para atividade antimicrobiana, testes fitoquímicos qualitativos e GC-MS. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 162 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos aquosos e de acetona de raízes de *Euclea natalensis* testados contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Bioensaio direto em placas de TLC contra *S. aureus*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 163 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Trinta e quatro espécies vegetais guineenses avaliadas contra *C. albicans*, *T. rubrum*, *A. fumigatus*, *M. chelonae*, *S. aureus* e *E. coli*. IC50 determinados. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 164 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de *Faidherbia albida* testados contra 3 bactérias e 3 fungos patogênicos. Análise fitoquímica. Efeito de estimulação de crescimento avaliado. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 165 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Atividade antioxidante (ABTS e DPPH), antimicrobiana (Kirby-Bauer contra 9 bactérias) e perfil fitoquímico (HPLC-DAD, GC-MS) de extratos de flores de *Jacaranda mimosifolia*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 166 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Microdiluição e diluição em checkerboard contra 20 isolados MDR de *A. baumannii* e *P. aeruginosa*. RRLC-MS/MS. TEM para mecanismo de ação. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 167 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** MIC contra bactérias e *C. albicans*. Inibição de COX-1 e COX-2 para atividade anti-inflamatória. Teste de Ames para genotoxicidade. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 168 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Salvipisona isolada por cromatografia; estrutura elucidada por UV, IR, RMN 1D/2D e MS. MIC contra cepas ATCC de bactérias. Estudos in silico de docking molecular. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 169 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Difusão em disco, MIC e MBC do extrato metanólico de *H. sabdariffa* contra cepas MDR e não-MDR de *A. baumannii*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 170 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** GC/MS para composição química de OEs de 13 espécies de *Eucalyptus*. DPPH e poder redutor para antioxidante. MIC e zonas de inibição para atividade antibacteriana. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 171 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de *Zingiber officinale* testados em 3 concentrações contra 6 patógenos. Triagem fitoquímica. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 172 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** MIC por microdiluição contra 4 bactérias. MTT em células Vero para citotoxicidade. Inibição de alfa-glucosidase para atividade antidiabética. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 173 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Difusão em poço e microdiluição para MIC/MBC/MFC contra bactérias e fungos. HPLC, GC-MS e FT-IR. MTT para citotoxicidade. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 174 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Ensaio de difusão em disco guiado por bioensaio para atividade bacteriostática contra *S. aureus* e *E. coli*. Extração, partição e isolamento de compostos de folhas de *Lonicera japonica*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 175 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos aquosos e metanólicos de folhas de *Acalypha ornata* testados contra 5 bactérias clínicas e 4 fungos. Zonas de inibição determinadas. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 176 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Difusão em disco, MIC e MBC de extratos de plantas medicinais etíopes contra *M. catarrhalis*. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 177 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Difusão em ágar e microdiluição (MIC) de extratos de *Larrea tridentata* contra 6 cepas de bactérias. HPLC. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 178 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de folhas de goiaba testados por MIC contra *S. pyogenes* e *P. aeruginosa*. Formulação em bala dura com avaliação de atividade antibacteriana e aceitabilidade organoléptica. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 179 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Protocolo modificado de zona de inibição com frasco de vidro central para evaporação e aerossolização de constituintes ativos de 19 óleos essenciais contra 11 microrganismos. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 180 + +**Classificação:** Não classificável + +**Justificativa:** O resumo apresenta-se vazio/em branco. Não há informações disponíveis para classificação. + +--- + +### ID 181 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Frações de extrato da casca de *Anogeissus leiocarpus* testadas por difusão em disco e E-test contra isolados clínicos bacterianos de infecções respiratórias. MIC e MBC determinados. Triagem fitoquímica. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 182 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Efeito anti-adesivo do extrato metanólico de *Aframomum melegueta* contra *S. aureus* em linhagem celular de carcinoma pulmonar. Isolamento bioguiado, RMN 1D/2D e HREIMS. Atividade anti-adesiva de compostos isolados. Todos os ensaios são de cultura celular (in vitro). + +--- + +### ID 183 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos aquosos e orgânicos de *Allium roseum* avaliados contra cepas bacterianas Gram-positivas e Gram-negativas. Triagem fitoquímica. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 184 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de folhas de *Cassia singueana* avaliados pelo ensaio de microplaca com tetrazólio para MIC/MBC contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Triagem fitoquímica. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 185 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** OEs de *Origanum* analisados por GC-MS. TLC-bioautografia. MIC contra MRSA, *H. influenzae*, *H. parainfluenzae* e *P. aeruginosa*. Ensaio anti-biofilme. SEM em biofilmes. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 186 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Anti-HIV sobre integrase do HIV-1 subtipo C. Citotoxicidade em células HeLa. MIC contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas (patógenos gastrointestinais, cutâneos, respiratórios e urinários). Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 187 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** MIC por microdiluição em microplaca contra bactérias. MTT em células Vero para toxicidade. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 188 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** difusão em poço e microdiluição em caldo (MIC/MBC) contra bactérias isoladas de pacientes e porcos. GC-MS e RMN para caracterização. **In vivo:** eficácia do extrato testada monitorando a recuperação completa de porcos com doença respiratória (suplemento oral de 500–300 mg/mL/dia/porco; recuperação em 3–6 dias). + +--- + +### ID 189 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de sementes de *Monechma ciliatum* bioensaiados in vitro contra bactérias e fungos patogênicos. Triagem fitoquímica. Todos os ensaios são laboratoriais. + +--- + +### ID 190 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos de acetona e metanol de folha, caule, rizoma e raiz de *Alepidea amatymbica* testados contra 10 bactérias e 3 fungos por diluição em ágar. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 191 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** viabilidade de NTHi, efeito bactericida da quercetina, ensaio de invasão em células epiteliais das vias aéreas, e expressão de marcadores pró-inflamatórios. **In vivo:** quercetina testada em modelo murino de infecção pulmonar por NTHi (redução de contagem bacteriana e genes pró-inflamatórios) e em modelo de septicemia em zebrafish (efeito de eliminação bacteriana). + +--- + +### ID 192 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** MIC do óleo de melaleuca contra 193 cepas de bactérias anaeróbias pela técnica de diluição em placa. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 193 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** GC e GC-MS para composição química do OE de *Thymus fedtschenkoi*. Método de disco, MBC e MIC para propriedades antibacterianas. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 194 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** MIC, MBC e difusão em disco de extratos metanólico e aquoso de Poulk contra 4 bactérias causadoras de infecção urinária. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 195 + +**Classificação:** In vitro, In vivo + +**Justificativa:** **In vitro:** doze plantas avaliadas contra espécies de *Mycobacterium* por difusão em ágar e microdiluição em caldo. Cromatografia em coluna, espectroscopia UV, RMN e ensaio de glutamina sintetase. **In vivo:** a fração metanólica mais ativa foi avaliada quanto à toxicidade em doses de até 10 g/kg de peso animal, demonstrando ser não tóxica. + +--- + +### ID 196 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Microdiluição com violeta de tetrazólio contra 3 micobactérias e uma cepa de *M. tuberculosis*. MTT em células Vero. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 197 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos e frações avaliados contra *E. coli*, *S. aureus*, *M. aurum* A+. Compostos isolados testados contra espécies de *Mycobacterium* e para citotoxicidade em células de ovário de hamster chinês. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 198 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos e alcaloides de *Cryptolepis sanguinolenta* testados por microdiluição seriada em caldo contra 7 cepas de referência. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 199 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Experimentos ex vivo em traqueia isolada de cobaia para broncodilatação (banho de órgãos com emkaBath). GC-MS. MIC para atividade antibacteriana. Níveis de cAMP em homogenatos traqueais isolados. Os ensaios ex vivo de órgão isolado são classificados como in vitro. + +--- + +### ID 200 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Conteúdo fenólico/flavonoide; DPPH, TAC, FRAP e quelação metálica para atividade antioxidante; zonas de inibição para atividade antibacteriana; ensaio de estabilização de membrana para atividade anti-inflamatória. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 201 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** GC-MS para composição de OEs de 7 espécies de *Artemisia*. Atividade antimicrobiana contra bactérias, leveduras, dermatófitos e outros fungos. DPPH e β-caroteno/linoleato para antioxidante. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 202 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** GC-MS para perfil fitoquímico. Atividade antibacteriana e antifúngica de extratos etanólicos de *Calotropis procera* e *C. gigantea* por zonas de inibição. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 203 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Análise fitoquímica por espectrometria de massas. Avaliação in vitro de atividades antimicrobiana, antidiabética (alfa-glucosidase), antioxidante (DPPH) e toxicidade (brine shrimp) de extratos de *Aegle marmelos*. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 204 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Difusão em ágar, macrodiluição em ágar, microdiluição em caldo e bioautografia de extrato de *Zuccagnia punctata* contra 47 cepas de bactérias Gram-negativas resistentes. Fracionamento bioguiado. MIC/MBC. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 205 + +**Classificação:** Clinical trial + +**Justificativa:** Estudo interventional comparativo em 60 pacientes pediátricos hospitalizados com pneumonia adquirida na comunidade (PAC), divididos em 3 grupos: fisioterapia respiratória (CPT), CPT + nebulização, e CPT + terapia de vapor com *Cinnamon varum* e *Syzygium aromaticum*. Terapia 2x/dia por 7 dias. Desfechos incluíram hemograma, espirometria, gasometria arterial e escore CURB-65. + +--- + +### ID 206 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Levantamento etnobotânico seguido de triagem antimicrobiana por microdiluição em microplaca contra patógenos de infecções gastrointestinais, respiratórias, cutâneas e sexualmente transmissíveis. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 207 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Microdiluição em caldo e ensaio radiométrico BACTEC para atividade antibacteriana e antimicobacteriana de *Tabernaemontana elegans*. Citotoxicidade por Neutral Red e MTT em linfócitos, fibroblastos, HepG2 e THP-1. TLC e GC-MS. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 208 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Cinquenta e seis extratos etanólicos de 39 plantas testados por difusão em placa contra 8 espécies bacterianas. Ensaios de crescimento cinético. Todos os ensaios são laboratoriais in vitro. + +--- + +### ID 209 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Extratos brutos, OEs e compostos isolados de casca de *Warburgia salutaris* testados contra patógenos cutâneos e respiratórios. Fracionamento bioguiado. MIC determinados. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 210 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** MIC de extratos e OEs de 3 espécies de *Teucrium* contra 7 bactérias por microdiluição. GC-MS para composição dos óleos. Estudos micromorfológicos e anatômicos. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 211 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** MIC de 39 extratos de várias polaridades contra *S. epidermidis*, *S. aureus*, *M. luteus* e *P. aeruginosa*. Análise fitoquímica de elagitaninos. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 212 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Difusão em poço em ágar de extratos de folhas de *Merremia emarginata* contra 4 espécies bacterianas. Triagem fitoquímica. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 213 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Difusão em poço e difusão em disco de extratos e compostos isolados de *Jatropha tanjorensis* contra 14 bactérias e 4 fungos. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 214 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** Método de microplaca para biofilme e efeitos antibacterianos/antibiofilme de extratos de *Juglans regia* contra isolados de *P. aeruginosa*. Difusão em disco para sensibilidade a antibióticos. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + +### ID 215 + +**Classificação:** In vitro + +**Justificativa:** DPPH para atividade antioxidante. Atividade antimicrobiana de lorantina contra vários patógenos, com efeito significativo contra *S. aureus*. Inibição de proteínas quinases. Caracterização por HRFABMS e RMN 1D/2D. Todos os ensaios são in vitro. + +--- + ### ID 81 **Classificação:** In vitro @@ -1225,20 +1849,96 @@ Categorias utilizadas: **In vitro** | **In vivo** | **Clinical trial** | 134| X | | | | 135| | X | | | 136| X | X | | - -**Totais (IDs 1–136, excluindo IDs 56 e 62):** -- **In vitro:** 115 estudos -- **In vivo:** 24 estudos (IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 59, 61, 66, 67, 75, 76, 78, 80, 83, 85, 86, 90, 99, 111, 121, 135, 136) -- **Clinical trial:** 6 estudos (IDs 1, 8, 70, 86, 91, 98) +| 138| X | | | +| 139| — | — | — | +| 140| X | | | +| 141| X | | | +| 142| X | X | | +| 143| X | | | +| 144| X | | | +| 145| X | | | +| 146| X | | | +| 147| X | | | +| 148| X | | | +| 149| X | | | +| 150| X | | | +| 151| X | | | +| 152| X | | | +| 153| X | | | +| 154| X | | | +| 155| X | | | +| 156| X | | | +| 157| X | | | +| 158| X | | | +| 159| X | | | +| 160| X | | | +| 161| X | | | +| 162| X | | | +| 163| X | | | +| 164| X | | | +| 165| X | | | +| 166| X | | | +| 167| X | | | +| 168| X | | | +| 169| X | | | +| 170| X | | | +| 171| X | | | +| 172| X | | | +| 173| X | | | +| 174| X | | | +| 175| X | | | +| 176| X | | | +| 177| X | | | +| 178| X | | | +| 179| X | | | +| 180| — | — | — | +| 181| X | | | +| 182| X | | | +| 183| X | | | +| 184| X | | | +| 185| X | | | +| 186| X | | | +| 187| X | | | +| 188| X | X | | +| 189| X | | | +| 190| X | | | +| 191| X | X | | +| 192| X | | | +| 193| X | | | +| 194| X | | | +| 195| X | X | | +| 196| X | | | +| 197| X | | | +| 198| X | | | +| 199| X | | | +| 200| X | | | +| 201| X | | | +| 202| X | | | +| 203| X | | | +| 204| X | | | +| 205| | | X | +| 206| X | | | +| 207| X | | | +| 208| X | | | +| 209| X | | | +| 210| X | | | +| 211| X | | | +| 212| X | | | +| 213| X | | | +| 214| X | | | +| 215| X | | | + +**Totais (IDs 1–215, excluindo IDs 56, 62, 137, 139 e 180):** +- **In vitro:** 181 estudos +- **In vivo:** 28 estudos (IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 59, 61, 66, 67, 75, 76, 78, 80, 83, 85, 86, 90, 99, 111, 121, 135, 136, 142, 188, 191, 195) +- **Clinical trial:** 7 estudos (IDs 1, 8, 70, 86, 91, 98, 205) **Observações:** -- 18 estudos apresentaram classificação dupla (In vitro + In vivo): IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 67, 75, 78, 83, 90, 99, 111, 121, 136. +- 22 estudos apresentaram classificação dupla (In vitro + In vivo): IDs 28, 29, 37, 39, 42, 50, 52, 53, 54, 67, 75, 78, 83, 90, 99, 111, 121, 136, 142, 188, 191, 195. - 1 estudo apresentou classificação tripla (In vitro + In vivo + Clinical trial): ID 86. -- 2 estudos com classificação dupla (In vitro + Clinical trial): IDs 98. +- 1 estudo com classificação dupla (In vitro + Clinical trial): ID 98. - 7 estudos apresentaram classificação exclusiva In vivo: IDs 59, 61, 66, 76, 80, 85, 135. -- 2 estudos com classificação exclusiva Clinical trial: IDs 91. -- O ID 45 possui resumo truncado; a classificação foi baseada nas informações parciais disponíveis. -- O ID 27 possui resumo truncado, mas os métodos descritos são claramente in vitro. -- O ID 57 possui resumo muito breve (apenas objetivo); classificação baseada no contexto de avaliação antibacteriana laboratorial. -- O ID 62 apresenta resumo vazio/em branco e não foi classificado. +- 2 estudos com classificação exclusiva Clinical trial: IDs 91, 205. +- IDs 56, 62, 137, 139 e 180 não foram classificados (resumos ausentes/vazios ou IDs não fornecidos). +- Os IDs 27, 45, 57, 145 e 149 possuem resumos truncados ou breves; classificações baseadas nas informações disponíveis. - O ID 126 é estudo analítico fitoquímico sem ensaio antimicrobiano; classificado como in vitro por ser laboratorial.